Для изучения генетических механизмов шизофрении ученые вывели сумасшедших мышей.
Исследователи из Техасского юго-западного медицинского центра и Детского госпиталя Цинциннати вывели генетически измененных мышей, которые имеют мутации в двух ключевых генах, вызывающих шизофрению.
“У этих мышей
наблюдаются те же отклонения, что и у людей, страдающих шизофренией”, – поясняет руководитель исследования, биохимик из Юго-западного университета Техаса Стивен Макнайт (Steven McKnight).
Нормальные мыши, помещенные вместе в клетку, запрыгивают друг на друга и обнюхивают друг друга, а мыши с генетическими мутациями отказываются общаться. Они дико озираются по сторонам и избегают своих сородичей.
Мыши имеют те же мутации, что были обнаружены у канадской семьи, несколько поколений которой страдали шизофренией.
Гены, мутации которых вызывают шизофрению, получили название NPAS1 и NPAS3. Они регулируют выработку белков, влияющих на работу мозга.
В частности, ученые обнаружили в мозге мышей-психотиков ненормально низкий уровень белка рилина. Предыдущие исследования уже доказали, что низкий уровень этого белка в мозге человека может служить косвенным признаком шизофрении.